De acordo com a agência regulatória europeia, será feita uma análises acelerada dos dados apresentados pelas farmacêuticas,incluindo os resultados de um ensaio clínico em curso no qual cerca de 300 adultos com sistemas imunitários saudáveis receberam uma dose de reforço aproximadamente seis meses após a segunda dose.
“O resultado desta avaliação é esperado nas próximas semanas, a menos que sejam necessárias informações adicionais, e será comunicado pela EMA”, disse a agência em comunicado.
Comentários estão fechados.