A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) a primeira caneta emagrecedora do Brasil produzida com semaglutida sintética. A autorização para o registro do medicamento Ozivy foi publicada no Diário Oficial da União.
O novo medicamento utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo efeito de perda de peso. A principal diferença é que o produto original utiliza semaglutida biológica, enquanto o Ozivy será produzido com versão sintética da substância.
Medicamento será indicado para diabetes tipo 2
De acordo com a Anvisa, o Ozivy poderá ser utilizado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que ainda não conseguiram controle adequado da doença, funcionando como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos.
A aplicação será feita por meio de solução injetável semanal e dependerá de prescrição médica com retenção de receita em duas vias.
Diferença está na conservação do produto
Apesar da semelhança com o Ozempic, o novo medicamento possui diferença na forma de armazenamento. Segundo a agência reguladora, o Ozivy deve permanecer refrigerado entre 2°C e 8°C antes e também após o início do tratamento.
O pedido de registro foi protocolado pelo laboratório EMS ainda em 2023 e passou por análise técnica da Anvisa para comprovação de eficácia, segurança e qualidade.
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Outros medicamentos seguem em análise
A aprovação do Ozivy, a caneta emagrecedora nacional, ocorre após a perda da patente do Ozempic, registrada em março deste ano. Atualmente, outros seis pedidos de medicamentos contendo semaglutida seguem em análise pela Anvisa.
A expectativa do setor farmacêutico é que a entrada de novos produtos no mercado amplie a concorrência e contribua para redução dos custos dos tratamentos à base de semaglutida no Brasil.
