A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, na noite desta sexta-feira (8), a medida que determinava o recolhimento de produtos da marca Ypê. A decisão ocorre após a empresa apresentar recurso administrativo contra a determinação publicada anteriormente pelo órgão.
Com isso, o recolhimento obrigatório dos produtos fica temporariamente suspenso até que a Diretoria Colegiada da Anvisa conclua a análise do recurso apresentado pela fabricante.
A medida original havia sido publicada pela Anvisa na quinta-feira (7), após inspeção técnica na unidade fabril da empresa localizada em Amparo, no interior de São Paulo. O órgão apontou falhas em processos de controle de qualidade e segurança na produção.
Inspeção identificou falhas na fábrica
Segundo a Anvisa, uma primeira inspeção realizada em novembro de 2025 já havia identificado a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa na fábrica. O microrganismo é conhecido pela alta resistência a antibióticos.
Além disso, o relatório técnico que motivou a determinação de recolhimento apontou irregularidades nos processos internos de qualidade e segurança da unidade industrial.
A decisão atingia detergentes, lava-louças e desinfetantes fabricados pela Ypê na planta de Amparo, especificamente os lotes com numeração final 1.
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Anvisa mantém orientação aos consumidores
Apesar da suspensão temporária da medida, a Anvisa mantém a recomendação para que os consumidores não utilizem os produtos dos lotes envolvidos até a conclusão definitiva da análise.
De acordo com o órgão, a avaliação do recurso deve ocorrer nos próximos dias. Até lá, a orientação preventiva segue válida.
Neste sentido, a Anvisa informou que cabe à empresa orientar os consumidores sobre os procedimentos de troca, devolução, ressarcimento ou recolhimento dos produtos afetados.
Ypê disponibiliza canais de atendimento
A empresa disponibilizou canais oficiais de atendimento para esclarecer dúvidas dos consumidores sobre os produtos envolvidos.
O contato pode ser feito pelo e-mail sac@ype.ind.br ou pelo telefone 0800 1300 544.
A Anvisa também reforçou que novas informações sobre o caso serão divulgadas após a conclusão da análise da Diretoria Colegiada.
